Portret Ange

  • Geboortedatum: 1983

De ontwikkeling van Ange verliep volgens de algemeen bekende ontwikkeling van kinderen met SMs, we ervaarden het als moeizaam en moeilijk.

In eerste instantie is er getest op het Prader Willi syndroom, maar dit bleek negatief. Uiteindelijk is in februari 2015 de diagnose Smith Magenis syndroom gesteld, Ange was toen 31 jaar.

Voor Ange haar ouders ging er een boek open, ineens vielen er stukjes op hun plek; ze herkenden Ange haar jeugd in de beschrijving van SMs.

Op dit moment werkt Ange bij ASVZ kringloop en heeft het hier erg naar haar zin.

Ange is erg trots op het feit dat ze kan schrijven en lezen.