Korte documentaire over het Smith Magenis syndroom

20 januari 2014

In deze 15 minuten durende documentaire volgen we Bijou en Maxx, twee kinderen met het Smith Magenis syndroom. Daarnaast horen we ouders en specialisten vertellen over de specifieke kenmerken van het syndroom en de gevolgen daarvan voor de kinderen en hun omgeving.

Deze documentaire is bedoeld zowel voor ouders die bezig zijn met hun zoektocht in “wat heeft mijn kind” of die net de diagnose Smith Magenis syndroom hebben gekregen, als voor professionals die geconfronteerd worden met kinderen met vergelijkbare kenmerken. De documentaire is gemaakt in opdracht van het Centrum voor Consultatie en Expertise en de stichting SMS-MAXX, deelnemers in voorheen het Platform voor het Smith Magenis syndroom.

(Vanwege de bestandgrootte kan het laden en starten van de documentaire even duren.)